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Características principais

Marca
Agener União
Linha
Antibacteriano
Nome do suplemento
doxitrat
Formato do suplemento
COMPRIMIDO
Suplemento principal
doxi
Animal de estimação recomendado
Cão
Sabor
Nenhum
Unidades por embalagem
24
Formato de venda
Unidade
Volume líquido
1 cc
Peso líquido
40 g
Peso da unidade
4 g
Modelo
Doxitrat 200mg

Outros

  • É livre de glúten: Sim

  • É kit: Não

Descrição

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Validade: Janeiro de 2024

Indicações:
DOXITRAT é indicado para o tratamento de diversas
enfermidades que acometem cães e gatos, causadas por agentes
etiológicos sensíveis à doxiciclina tais como:
• Erliquiose canina provocada por Ehrlichia canis.
• Febre maculosa (“Rocky Mountain Spotted Fever”) provocada
por Rickettsia rickettsii.
• Babesiose canina provocada por Babesia canis.
• Bartonelose provocada por Bartonella spp.
• Borreliose provocada por Borrelia burgdorferi.
• Hemobartonelose provocada por Haemobartonella felis.
• Infecções causadas por Chlamydia spp.
• Infecções respiratórias tais como pneumonia e broncopneumonia
provocadas por Bordetella bronchiseptica, Streptococcus spp.,
Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus influenzae,
Mycoplasma spp. e Escherichia coli.
• Infecções genitourinárias, tais como metrites e cistites, provocadas
por cepas sensíveis de Klebsiella spp., Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Leptospira
spp. e Brucella canis.
• Infecções intestinais provocadas por cepas susceptíveis de Shiguella spp., Salmonella spp. e Escherichia coli.
• Infecções articulares, tais como artrites, provocadas por Streptococcus spp., Staphylococcus spp. e Corynebacterium spp. • Infecções dermatológicas, feridas infectadas, pós- operatório e otites provocadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli e Pasteurella multocida. • Infecções causadas pelos seguintes protozoários: Entamo- eba spp., Balantidium coli, Isospora spp., Toxoplasma spp.

Fórmula:
Cada comprimido contém:
Hiclato de doxiciclina ............................................... 92,320 mg*
(*equivalente a 80 mg de Doxiciclina base).
Palatabilizante .............................................................. 0,520 mg
Excipiente................................. q.s.p ............................ 208 mg

Propriedades:
A doxiciclina é um antimicrobiano da família das tetraciclinas,
de amplo espectro de ação. Apresenta rápida e elevada taxa de
absorção oral e persistentes níveis sangüíneos, devido à sua fixação
às proteínas plasmáticas. A doxiciclina é bastante lipossolúvel, o
que permite maior penetração através da membrana plasmática
e excelente distribuição nos tecidos, inclusive no SNC e no meio
intracelular. Ocorre biotransformação parcial no fígado. Ao contrário das outras tetraciclinas, a doxiciclina é eliminada em grande
parte por excreção intestinal sob forma inativa, não propiciando
o desenvolvimento de infecções oportunistas no uso prolongado.
A droga não sofre acúmulo em pacientes com doenças renais, já
que é apenas parcialmente eliminada pelos rins. É eficaz contra bactérias gram-positivas, gram-negativas, leptospiras, Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, Actinomyces, Brucella
e alguns protozoários.

Contraindicações:
A doxiciclina é contraindicada em casos de conhecida hipersensibilidade às tetraciclinas, em cadelas e gatas gestantes e lactantes, bem como em pacientes portadores de hepatopatias graves. O uso das tetraciclinas durante o desenvolvimento da dentição (das últimas 2 a 3 semanas de prenhez até o primeiro mês de vida do filhote) poderá causar descoloração dos dentes.

Precauções:
Como acontece com outras tetraciclinas, o uso da doxici- clina pode gerar um complexo estável de cálcio nos tecidos osteogênicos, embora em menor grau do que ocorre com outros compostos do grupo. A doxiciclina pode produzir reações nefrotóxicas quando utilizada após o vencimento do prazo de validade.

Efeitos colaterais:
Embora raramente, poderão ocorrer reações de hiper- sensibilidade, náuseas, vômitos, anorexia e/ou diarréia. Os efeitos gastrintestinais junto às refeições, sem que a absorção do medicamento seja significativamente afetada. Podem ser minimizados através da administração do produto junto às refeições. Fenômenos de fotossensibilização (pela exposição do animal tratado à luz solar direta ou ultravioleta) poderão eventualmente ocorrer. O tratamento deverá ser interrompido à primeira evidência de eritema, indicando este tipo de reação.